UNAMITY 4 MG FİLM KAPLI TABLET
SUT bilgisindeki ödenme koşullarına göre bu ilaç özelinde : "Romatoid artritli erişkin hastalarda; en az bir Anti-TNF ajanı en az 3 ay süreyle kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesinin kontrol altına alınamadığı durumlarda hallerde veya en az bir anti-TNF ajanına intolerans olması durumunda 3 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak ilaca başlanır." şartı vardır. Programımız analiz açıklamalarında belirtildiği üzere ; hastanın ilaç bilgisini de kontrol etmiş ilaca başlanmadan önce herhangi bir anti-TNF ajanı kullanımına rastlayamamış, açıklamlarda herhangi bir intolerans durumu da belirtilmediği için uyarı vermiş ve büyük bir hatanın önüne geçmiştir.
CARDURA XL 4 MG 30 TB.
SUT bilgisindeki ödenme koşullarına göre bu ilaç özelinde : "Alfuzosin, tamsulosin, terazosin, doksazosin, silodosin etken maddeli ilaçlarla kombine kullanılması halinde bedelleri kurumca karşılanmaz, ancak hipertansiyonun eşlik ettiği benign prostat hiperplazisi endikasyonunda kombine kullanılmaması koşulu aranmaz" şartı vardır. Programımız analiz açıklamalarında belirtildiği üzere ; hastanın ilaç bilgisini de kontrol etmiş ve alfuzosin etken maddeli ilaçla eş kullanım tespit ederek uyarı vermiş ve olası hatanın önüne geçmiştir.
MICTONORM 45 MG TB.
SUT bilgisindeki ödenme koşullarına göre, bu ilaç özelinde; Solifenasin, tolterodine-L, trospiyum, darifenasin, propiverin, fesoterodin, transdermal oksibutinin ve oral oksibutinin etkin maddeli ilaçların kombine kullanılması halinde bedellerinin kurumca karşılanmayacağı belirtilmiştir. Programımız, analiz açıklamalarında da belirtildiği üzere, hastanın mevcut ilaç bilgilerini kontrol etmiş, mirabegron ve propiverin etken maddeli ilaçların eş zamanlı kullanımını tespit ederek SUT hükümleri doğrultusunda uyarı oluşturmuş ve olası bir hatanın önüne geçmiştir.
FORTIMEL ENERGY ÇİKOLATA AROMALI
SUT bilgisindeki geri ödenme koşullarına göre bu ilaç özelinde; programımız ilgili mama raporunda rapor açıklamalarında olması gereken malnütrisyon tanımı hakkında eksik yakalamıştır. Malnütrisyona neden olan eşlik eden hastalık veya travma belirtilmediği için uyarı vermiş ve olası hatanın önüne geçilmiştir.
KARUM 75 MG TB.
"Klopidogrel" etken maddeli ilaca ait bu raporda, Sağlık Uygulama Tebliğine ait tüm koşullar sağlanmakla birlikte, programımız hastanın elinde hali hazırda kullanımda olan "Asetilsalisilik asit" etken maddeli ilacı görmüş ve KÜB uyarısı vererek eczacımıza kanama riski artışı olasılığına hakkında uyarı vermiştir. Etkileşimleri hemen bildirerek klinik bilgiye katkı sunmayı hedeflemiştir.
TRELEGY ELLIPTA 200/62,5/25 MCG INHALER
Programımız, B grubuna kayıtlı olan bu reçetede uyarı kodu ile kayıt yapılmış olması nedeniyle, reçete teşhisleri ve e-reçete açıklamalarını detaylıca incelemiş ve ilgili teşhisin yer almaması sebebiyle uyarı oluşturmuştur.
SECITA 5 MG 28 TB.
İlacın prospektüsünde, essitalopramın QT aralığını uzatan diğer ilaçlarla birlikte kullanımının kontrendike olduğu yönünde bir uyarı yer almaktadır. Hastanın mevcut ilaç bilgileri incelendiğinde, aynı dönemde ketiapin ve donepezil kullandığı görülmüştür. Bu ilaçlar QT aralığını uzatma potansiyeline sahip olduğundan, eş zamanlı kullanıma bağlı olası riskler açısından program tarafından uyarı oluşturulmuştur.
LİXİANA 30 MG 28 FİLM TB.
İlacın KÜB bilgilerinde, edoksabanın diğer antikoagülanlarla birlikte kullanımının kontrendike olduğuna dair iade/uyarı yer almaktadır. Hastanın mevcut ilaç bilgileri incelendiğinde, edoksaban etken maddeli ilaca ait farklı doz (mg) formlarının eş zamanlı olarak reçetelendiği tespit edilmiştir. Programımız, bu durumu KÜB bilgileri doğrultusunda değerlendirerek uyarı oluşturmuştur.
TAMPROST MR 0.4 MG 30 KAPSÜL
İlacın Kısa Ürün Bilgisinde ''KETOKONAZOL'' etken maddesiyle birlikte kullanılmamasına dair uyarı vardır. Programımız hastanın ilaç bilgisini de kontrol ederek bu ayrıntıyı yakalamış ve etkileşim kısıtlaması uyarısı vermiştir.
PULARTER 20 MG 90 TB.
Programımızın analiz sonucuna göre, reçetede yazılmış olan ilaç dozu ile raporda belirtilen doz birbirinden farklı olup, reçete dozu rapor dozunu aştığı için programımız uyarı vermiştir. Böylece doz aşımı nedeniyle oluşabilecek bir kesintinin önüne geçilmiştir.